Cáncer Gástrico

En este post encontraras información científica detallada referente al estudio y tratamiento del cáncer gástrico en todas sus etapas.

Apunte Resumen para alumnos de pregrado.


Clase de filtraciones post gastrectomía total (NUEVO)

Generalidades en Cáncer Gástrico

En esta sección podrás descargar artículos de revisión referentes a aspectos generales de la epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento del cáncer gástrico.

  • Situación del cáncer gástrico mundial y en Chile

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0379389316301533

  • Evolución del cáncer gástrico en los últimos 40 años

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872006000400004

  • Morbilidad y mortalidad en gastrectomía oncológica

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262011000600007

  • Evolución en 44 años de cáncer gástrico incipiente

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262015000200010

  • Sobrevida de ca gástrico IIIC y IV 

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262014000500009

  • Cirugía de cáncer gástrico y esofágico en edad avanzada

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26303645

  • Resumen estudio y tratamiento cáncer gástrico CLC

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0716864013702013

  • Pronóstico stroma tumoral ratio       Nuevo

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28629870

  • Factores pronósticos de sobrevida alejada en cáncer gástrico    Nuevo

http://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/170/58

  • Cáncer gástrico en octogenarios        Nuevo

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S037938931730042X


Guías Clínicas

Se incluyen guías clínicas nacionales e internacionales consensuadas en el manejo de esta patología. ¿Cómo se estudia y etapifica el cáncer gástrico?, ¿Cómo se trata el cáncer gástrico?, ¿Existen algoritmos de manejo?.

  • GES cáncer gástrico

http://www.supersalud.gob.cl/difusion/665/w3-article-601.html

  • Guía japonesa 2014 cáncer gástrico

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5215069/

  • NCCN cáncer gástrico

https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx#site


Linfadenectomía laparoscópica y preservación esplénica

  • Preservación esplénica vs esplenectomía en cáncer gástrico laparoscópico      Nuevo

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28577727


Vídeos de técnicas quirúrgicas

  • Este link te llevará a la pagina web de la SSAT (Sociedad de Cirugía del Tracto Alimentario)

http://ssat.com/video/gastric.cgi


Reacción Inmune Post Operatoria

  • Reacción inmune post cirugía laparoscópica

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18521842

  • Reacción inmune post cirugia laparoscópica 2

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20419322


Fístula  de Muñón Duodenal

Te ofrezco 4 artículos que analizan esta difícil situación postoperatoria … Involucra pacientes en quienes se realizó una gastrectomía como parte del tratamiento del cáncer gástrico y evolucionaron con una fistula del muñón duodenal.

  • Fístula duodenal I

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4773460/

  • Fístula duodenal II

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25491774

  • Fístula duodenal III

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4481454/

  • Fístula duodenal IV

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24399492


Carcinoide Gástrico

  • Esta revisión narrativa engloba el enfrentamiento del carcinoide gástrico

https://www.redclinica.cl/ActividadAcad%C3%A9mica/RevistaHCUCH/DespliegueRevHospClinUnivChile/N%C2%B042013/tabid/669.aspx


Omentoburdectomía en Cáncer Gástrico

¿Qué es la bursa?, ¿Qué es la omentectomía?, ¿Cuándo está indicado su resección en cáncer gástrico?, ¿Cuál es su fundamento fisiopatológico?.

  • Omentobursectomía cáncer gástrico

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-40262015000600016


Tratamiento en Cáncer Gástrico Metastásico

El tratamiento médico y/0 quirúrgico del cáncer gástrico se puede extender incluso en paciente etapa IV. En esta sección encontraras distintos artículos enfocados a terapia paliativa médica, terapia quirurgica en metástasis hepáticas, cirugía de citorreducción, quimioterapia intraoperatoria en carcinomatosis peritoneal y qué alternativas existen en el enfrentamiento de un paciente con cáncer gástrico perforado.

  • Cáncer gástrico metastásico, enfrentamiento quirúrgico

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22354489

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24146196

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20651395

  • Cáncer gástrico metastásico enfrentamiento quimioterapéutico

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23335104

  • HIPEC cancer gastrico

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3471098/

  • Enfrentamiento del cáncer gástrico perforado

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24122093


Adyuvancia en Cáncer Gástrico

Podrás descargar un esquema resumen de adyuvancia en esta patología, formato ppt y jpg, que resumen la evidencia del consenso panamericano de cáncer gástrico del año 2016 y los artículos de esta sección del post.

Además encontrarás  trials de adyuvancia en cáncer gástrico, tales como: MAGIC, MACDONALD, GYMSSA y REGATTA.

Complementariamente te ofrezco una revisión narrativa de otras terapias adyuvantes y un artículo con consideraciones respecto a quimio y radiopterapia en el tratamiento del cáncer gástrico desde el punto de vista de Cirujanos Digestivos.

Esquema resumen adyuvancia Ca Gastrico

  • GYMSSA trial

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20030854

  • REGATTA trial

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26822397

  • Macdonald trial

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa010187#t=article

  • MAGIC trial

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa055531

  • Quimioterapia perioperatoria MAGIC y más.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4481429/

  • Quimioterapia y/o radioterapia en pacientes con cáncer gástrico resecables o potencialmente curativos. Visión de cirujanos. 

https://www.redclinica.cl/actividad-academica/revista-hcuch/despliegue-rev-hosp-clin-univ-chile/n%C2%B03-2011.aspx


Soy paciente…

Si eres paciente y deseas saber más sobre tu enfermedad te recomiendo el siguiente link.

http://www.cancer.org/espanol/cancer/cancerdeestomago/si-usted-tiene-cancer-de-estomago


VIDEOS HCUCH

El siguiente video fue creado en la década de los 80 en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile. Gracias al permiso del Director de Departamento de Cirugía, Dr. Julio Yarmuch, ha sido rescatado y re-editado para su difusión como testimonio histórico.

Se presenta una gastrectomía total abierta indicada en un paciente con cáncer gástrico cardial.

Gastrectomía total oncológica – Dr. Csendes – Parte 1
Gastrectomía total oncológica – Dr. Csendes – Parte2
Gastrectomía total oncológica – Dr. Csendes – Parte3

Biografías en Cirugía Digestiva

En este post encontrarás biografías resumidas de grandes cirujanos que han contribuido con los estándares terapéuticos actuales.

Muchas de sus contribuciones reciben sus nombres. 


La labor de redacción ha sido gestada por el Prof. Dr. Owen Korn M.S.C.Ch, FACS.


      El Dr. Korn fue presidente del Capítulo Chileno del American Collage of Surgeons y desempeña actualmente actividades docentes y asistenciales como cirujano digestivo y jefe del equipo de Cirugía Digestiva Esofagogástrica del Hospital Clínico de la Universidad de Chile.

     Por años, el Dr Korn ha recopilado sistemáticamente biografías de distintos personajes de la medicina, gracias a una solicitud personal, nos ha entregado alguna de ellas.


John Deaver


Louis Farabeuf


Alfred Fournier


Franz Torek


Philip Allison


Ronald Belsey


Theodor Billroth


Heineke-Mikulicz


Ivor Lewis


Emil Theodor Kocher

Complicaciones post ERCP

Este post está dedicado al estudio de los eventos adversos posteriores a la colangiografía retrógrada endoscópica.

También se adjunta un algoritmo de enfrentamiento inicial


Aspectos generales

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=10.1016%2Fj.gie.2016.06.051

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27931637

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28606848


Pancreatitis aguda post ERCP

  • Metanálisis en prevención de pancreatitis post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26140006

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24944500

  • Ensayo clínico randomizado en prevención de pancreatitis post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22529693

  • AINES y prevención de pancreatitis aguda post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22912542


Hemorragia digestiva post ERCP

http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199609263351301


Colangitis aguda post ERCP

  • Factores de riesgo para colangitis post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28733732


Perforaciones post ERCP

  • Revisión sistemática de manejo y resultados en perforación duodenal post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28619547

  • Algoritmo de manejo de las perforaciones post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26439541


Complicaciones post ERCP en pacientes cirróticos

  • Factores de riesgo para complicaciones post ERCP en Cirróticos

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27755254

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25621696


Complicaciones infrecuentes post ERCP

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24118211


Te ofrezco un algoritmo original del enfrentamiento inicial de complicaciones post ERCP

Reunion de Sociedad de Cirujanos de Chile – Bariátrica

Reunión de Sociedad  Chilena de Cirugía. 9 Septiembre 2017.

Sesión de Cirugía Bariátrica

 


¿Qué hacer cuando falla el Bypass gástrico? (Dr Alex Escalona – U.Andes)

La evaluación de paciente que regala peso debe ser en equipo multidisciplinario

  • Evaluación psicologica
    • Consumo de alcohol
    • Consumo de drogas
  • Evaluación nutricional
    • Consumo de azúcar
    • Deficit nutricional
  • Evaluación quirúrgica
    • Alteración anatómica

Tratamiento

  • Médico conductual con dieta y ejercicio—> Farmacológico  nutricional y de salud mental —> Intervencional quirúrgico o endoscópico
  • El tratamiento farmacológico ha demostrado tener mejor resultado:
    • Con Topiramato
    • En Mujeres
    • En bypass gastrico
  • En Bypass gástrico se puede perder entre 6 a 10 kg de masa magra en los primeros 6 meses

Cirugía revisiones en Bypass gastrico

  • Re bypass gastrico
    • Con gastroplastía horizontal  (no en pouch pequeño)
  • DBP
  • Conversión a manga
  • Banda?
  • Endoscopia revisiona
    • Esceroterapia
    • Coagulación con argon
    • Gastroplastía endoscópica—> sutura endoscópica.
      • La más empleada internacionalmente como terapia endoscópica de rescate.
      • Coagulación perimetral de anastomosis
      • Sutura perimetral estenosante de anastomosis por via endoscópica
      • ambulatorio
      • 2.5 millones de pesos el insumo.
      • 4-6 meses de restricción—> no es permanente.

Complicaciones post op en revisiones

  • Precoz: Hasta 13 %
  • Tardío: hasta 62%

 


 

Cómo disminuir la Cirugía revisiones después de una Manga (Dr. Rodrigo Muñoz – PUC)

  • 71% de las cirugia en 2016 en Chile fueron mangas (SCCH)
  • Cirugía revisiones puede ser hasta un 40%

Causas de fallas

  • %PEP <50%
  • Reganancia >15% después del nadir
  • Complicaciones: filtraciones

Prevenir ¿por qué?

  • Procedimiento más complejos
  • Mayor tiempo operatorio
  • Estadia hospitalaria
  • Costos
  • Morbilidad-mortalidad
  • Resultados inferiores

 

300 pacientes PUC (grafico 2017)

Aspectos de la técnica quirúrgica

  • Mientras el peso se acerca a un IMC de 40 el resultado a largo plazo es mejor en relación a los IMC > 45 y los < 35
  • Mientras más ando se preserve mejor será el resultado 2cm vs 6cm
  • Sonda Fr >40 mayor perdida de peso que los <40 Fr
  • Distancia del píloro > 6 cm de inicio de sección de manga gástrica presentan mayores perdida de peso.

Reflujo post Manga

  • 40% de los asintomático tiene phmetria alterada, o DeMesster elevado (258% mayor)

Discusión

  • Bypass con reganancia y anatomía normal.
    • Conversación detallada es lo más importante
    • Recuperar masa muscular
    • Gastroplastia endoscópica es lo más tentador como intervención COMPLEMENTARIA 6 meses post tratamiento multidisciplinario.
    • Una reoperación con anatomía normal no es aconsejable.
  • Manga con Hernia hiatal
    • Pequeña: hernioplastia hiatal, algunos dejan la manga y otros hacen de entrada el Bypass gástrico.
    • Grande: hernioplastia hiatal + bypass gastrico

 

 

Congreso ACS 2017

  En el siguiente post encontrarás apuntes del 61 Congreso del Capítulo Chileno del American College of Surgeons


CURSO DE CIRUGÍA DIGESTIVA ACS 

Viña del Mar, 2017

  • COMPLICACIONES QUIRURGICAS EN CIRUGÍA DE ESÓFAGO (Braghetto)

  • Hernia hiatalL 12-18%
    • Perforación 0-1%, fístula esofagogastrica 1.2%, colección mediastína 1% estenosis 5%
    • Aseo y drenajes, esofagostoma ocasional, dependiendo de la contaminación y vitalidad
  • Acalasia 8% perforaciones intra op sobe todo en pacientes dilatados o con BOTOXy filtraciones post op: 1.1%
    • Esofagostomía de entrada
  • Zenker:
    • 2.7% perforación, 10-20% recurrencia en endoscopio  vs  5% recurrencia en cirugía abierta.
    • mortalidad 0.3% en ambos
  • Divertticulo epifrénico
    • 5% filtración, mortalidad 0%. HCUCH
  • Cáncer
    • Publicación de fistulas
    • Si fístula es continua sin sepáis mayor manejo conservador con portáis
    • Si fístula no es contenida y hay sepáis severa. Manejo agresivo, esofagostoma, etc.
    • Preservar arteria gástrica derecha siempre y gastromental derecha
    • Tubo entero o tubo estrecho discrepancia
    • Anastomosis manual con gastrotomía longitudinal no transversal que secciona toda la irrigación (de la Cuadra)
    • Dilaciones endoscópicas mejoran evacuación (clearance) esofagica con lo cual la fístula baja en debito y cierran.
  • Atención con las prótesis
    • Migración, fractura, filtración.
  • GASTRECTOMÍAS: COMPLIACIONES PRECOCES. (Llanos)

  • Fístula tipo I: 6% de las gastrectomías totales
  • Fístula tipo II: 4% de las gastronomías totales, que son las más reportadas en la literatura
  • COMPLICACIONES EN CIRUGÍA DE LA OBESIDAD (Boza)
  • Filtración 1%
    • La mayoría de las veces no se identifica el sitio de filtración. Si es así aseo y drenaje. Si lo veo: aseo, sutura y drenaje.
  • Estenosis:
    • 7%, requieren 1.4 dilataciones
  • Hernias internas
    • Via trasnmesocolica 7%
    • Via antecocina 2%
  • Hemorragia digestiva ata 3%
    • Obstrucción del pouch gástrico
  • Ulcera marginal anastomotica 0.26%
    • Paciente mala adherencia: tabaco + AINES
    • Pacientes con touch grandes
  • Manga gástrica
    • 80% de los procedimientos bariátricos en Chile, 77% de USA y 90% de Medio Oriente
    • HTA se asocia a complicaciones post operatorias
  • CALIDAD EN CIRUGIA ROL DE LA REUNION DE MORBIMORTALIDAD (Schulick – U. Of Colorado- USA)

  • “Culture eats strategy for lunch”
  • Principales causas de mortalidad hospitalaria: sepáis, equipos humano, tvp/tep
  • ¿Como seleccionar un caso para reuniones de Morbi mortalidad?
    • NSQIP: Nacional Surgical Quality Improvement Program
    • Hospitales afilado: 82% relucieron su motilidad, 66% redujo mortalidad.
  • Cirugías no programadas: 4.3% —> Sepáis y sangrado
  • Reingresos hospitalarios: 5.3% —> ISO, Dolor, TVP
  • La instalación del programa no cuesta mucho dinero 2 mil dólares, lo difícil son los coordinadores de información. Trabajan constantemente en forma aleatoria. Deben ser remuneradas. Se requiere entrenamiento de 1 a 2 semanas para cada administrador.
  • COMPLICACIONES EN RESECCIONES HEPÁTICAS (Jarufe)

  • PVC < O = 5MMHG
  • Filtración biliar 4-17%. Sin diferencia entre elementos de disección, al menos en a literatura.
  •   

 

  • PANCREATECTOMÍA DISTAL (de la Fuente)

  • Morbilidad post op 30-40% y mortalidad <1%
    • Fístula pancreática 10-30%
  •  
    • Las fístulas se asocian a colecciones / absceso, sepáis, hemorragia, mayor estadía hospitalizara, retarda el tratamiento adyuvante
  • Incidencia fistula tipo A: 15%, B: 11%,  C: 9%
    • FACTRES PRONÓSTICOS DE FISTULA
      • PANCREAS BLANDO
      • PANCREATECTOMÍA POR TRAUMA
      • OBESIDAD > 25 KG/M2
      • ESTADO NUTRIICONLA
      • sECCIÓN PANCREÁTICA A NIVEL DEL CUERPO Y NO CUELLO
      • RESECCIONES MULTIVASCULARES
      • SANGRADO INTRAOPERATORIO
      • TÉCNICA DEL CIERRE DE MUÑON ? Controversial
  • CIERRE DE MUÑÓN DUDOENAL:
    • ABIERTO: ligadura de muñón, + sutura invaginaste boca de pez
  • LAPARO: stapler singut
  • Análogos de somatostatina:
    • Octreotide sin evidencia condundente
    • Muchas NAUSEAS Y VÓMITOS
  • Sangrado:
    • 2-3%
    • Hemorragia centinela: evidencia leve de tinte hemático transitorio en drenaje -> pseudoaneurisma —> ANGIOTC—> radiología intervencional.
  • Resecciones pancreáticas distales radicales con resección vascular o multivisceral
    • Son cada vez más frecuentes en paciente con respuesta a neoadyuvancia
    • Cirugía de Appleby
      • Se puede embolizar preoperatorio la arteria hepática común para condicionar el hígado
  •  
  •  
  • Preservación esplénica
    • Preservación de arteria y vena esplénica. mas demandante y menso morbilidad
    • Warshaw: sección de vena y arteria esplenica preservando vasos cortos. Menos demandante pero más morbilidad (infecciosos)
  • Diabetes:
    • 5-9% de las pancreatectomñias dislates
    • 20-50% en pancreatectomias de pancreatitsi crónicas
  • COLANGIOCARCINOMA HILIAR  (Schulick – U. Of Colorado- USA)

  •         Epidemiología y factores de riesgo
  • Clasificaciones macro y microscópico
  • 5% de los colangiocarcioma no son adenocarcinoma
  • Los test serológicos (marcadores) preparatorios no son muy sensible ni específicos
  • COMPLICACIONES EN PANCREATODUODENECTOMÍA LAP (Schulick)

  • Universidad de Colorado
    • Fístula pancreática B 21% y tipo C 5%
    • Mal vaciamiento gástrico 7.6% tipo A y tipo B.
  • Nueva clasificación internacional no considera fístulas tipo A como fístulas reales, si como fístulas bioquímicas
  • AVANCES RECIENTES EN CÁNCER DE PÁNCREAS (Schulick)

  • Ha ido aumentado su posición con causante de mortalidad de cancer en USA del 5 al 3 lugar, mientas que en los próximos años será El Segundo después del cáncer de pulmón.
  •  
  • Kausch fue el primero en hacer una pancreatoduodenectomía en el mundo en 1909 (24 años antes de Whipple)
  • Epidemiología
    • No ha habido una mejora realmente significativa en sobreviva en los últimos 20 años
    • Es importante el volumen operatorio del centro para reducir morbilidad. En centro de bajo volumen (1-10 PDD anual) es cercano a 20% en USA 5 años atrás.
    • Los centros de bajo volumen tiene menos costos porque más pacientes se les muere 44 mil dólares, vs centros con mas de 30 páncreas anuales donde el costo asociado a atención es 33 mil
    • Las mutaciones genéticas del cáncer de páncreas es cercana a 60 or paciente y son distintas en cada paciente (estudio usa en 24 pacientes)
  •  
    • Mutación BRCA responden bien a platinos y a inhibidos de PARP
  • Prevención
    • Tabaco, diabetes son factores de riesgo. Si dejaran de fumar… 30% de los cánceres pancreáticos desaparecería
  • Incidentalomas
    • Quistes a los 70 años es 4%, mientras que a los 80 años es 9% de incidentalomas quisimos en padreas

  • Asociación familiar
    • 2 antecedentes familiares con cancer de páncreas RR 6 y con 3 familiares RR 14-32
    • Screening (2 articulo en foto)
  • Adyuvancia
    • Gemcitabina y 5-FU
    • Pero seguimos sin impacto mayor en sobreviva, por lo que hay estudios en curso con distintos esquemas de adyxvancia.
  •   
  • Resecabilidad: 70% irrevocable, 15% borderline, 15% respetable
  • Borderline
    • Reparación primaria o injerto de vena, pero no prótesis.
    • Siempre dan quicio y radioterapia neoadyuvante 2-4 meses de folfrinox
  • Irresecables
    • Metastasis
    • Gran progresión local
    • Mala condición médica
  • Enfrentamiento multidisciplinario
    • A aumentado el número de intervenciones
  • Margenes negativos
    • Mesenterico, pancreatico y biliar
    • Si hay compromiso de vena porta tb informan por separado el surco portal
    • Margen negativo mayor o igual a 1 mm
  • COMPLICACIONES EN CIRUGÍA ROBÓTICA (Portenier. Duke University School of Medicine-USA)

  • HISTORIA DE LA CIRUGÍA ANTIREFLUJO (Prf. Dr. Csendes)

  • Andreas Vesalius 1507 definición anatómico
  • Ambrose Paré 1610: hernia hiatal
  • Cannon 19…. estudio radiológico del tubo digestivo
  • Soresu 1019: primer tratado de cirugía electiva de hernia hostal
  • Winkelstein 1934 Descripción de esofagtis con y SIN HERNI HIATAL
  • Gigantes del reflujo: Allison, Barrett y Belsey
    • Allison 1946 TCT, reducción e hernia, cierre de pilares posteriores, aumentar el ángulo e hiss. Seguimiento 5% 91% de éxito, pero a 20 años, 50 % de recurrencia.
    • Barrett: 1947 primer boerhaave operado exitosamente. Esofagitis hernia hiatal, esófago corto 1950.
    • ALLISON: NO ES ESOFAGO CORTO NI ESTÓGANO ASCENDIDO, ES ESOFAGO YA QUE TIENE glándulas mucosa en la submucosa. 1953
    • Belsey realizó cuatro técnicas (Mark 1: Allison, II-II: Fundoplicaturas distintas; IV fue la técnica final) 1967
  • Nissen 1937 cirugia de urgencia en ulcera esofagica penétrate al pericardio que tarató con esofagectomía fatal y reinserción al fondo gástrico con plicatura tipo bietzel (GTT O YYT) y 1956 cirugia antireflujo publicada 5 á 6 cm de fundoplicatura con 4 a 5 puntos discontinua, no soltó muchos vasos cortos.
  • Hill: 1967 fijación a  pilar posterior, ligamento arcuato  y fascia pre cortica
  • Larrain : concepto de calibración cardial
  • Tecnica de barbona 1990: refuerzo de angulo de hiss con ligamento teress
  • Tecnica de angelchik 1979 con Protesis
  • Fundoplicaturas parciales: 270º  en 1956 Toupet (4 sutura y con 2 a 3 puntos de fundofrenopexia) y Guraner (lo mismo que toupet pero con 8 puntos y sin fundofrenpexia).  180º Dor.
  • Parche de Thal 1966. En casos de estenosis crítica.
  • Geagea 1991 y Dallemagne 1994 cirugia laparoscópica
  • Chile: Dr Exequiel Lira y Dr. Augusto Larrain

 

  • FÍSTULAS INTESTINALES (Sepulveda)

  • Tto conservado un 90% de éxito entre 4 a 6 semanas
  • Se hacen evidente entre el 5 y 10 día post op
  • Evitar re intervenir pasado los 10 días post op porque puede deteriorar el pronostico y refistulizaciones
  • Al re operar debe evitarse las cirugías definitivas
  • fistuloclisis: nutrición enteral por ostomía. Debe tener al menor 120 cm de intestino delgado distal.
  • Tiempo de cierre 40-60 días
  • Tratamiento definitivo: al tercer mes post op.
  • Recidiva de fistula hasta 10%
  • VAC: cavidad intermedia: 200mmhg cierra el trayecto.

 

  • SEPSIS ABDOMINAL PERSISTENTE (Pacheco)

  • Abdomen abierto 10-15%  de las sepáis de foco abdominal lo van a requerir
  • Dr Borráez 1984 (bolsa de Bogotá)
  • Parche de wittmann: queda con belcro que se le pega fibrina
  • Zipper: malla de nylon con cierre
  • No hace una separación de componentes en agudo, porque se pierde la opción de separar componentes en etapa definitiva
  • Abthera: vac que permite drenaje de parietcolicos y fondos de saco
  • Sistema vac es el mejor sistema

 

  • Derivaciones Biliodigestivas (deAretxabala)

  • Winiwarter 1881 primera derivación biliodigestiva.
  • Estenosis 2-25%
    • La estenosis: la edad < 60 años es un factor predicar de estenosis a largo plazo y la lesión de vida bilis si lo es en el trabajo univariado pero no en el multivariado.
    • Stent no se asocia. Mayor éxito en relación a estenosis
    • Factores que influyen en e éxito de la reparación para prevenir re-estenosis:
      • Numero de reparaciones
      • numero de cirugía por centro,
      • Reparaciones altas
      • Presencia de fístulas activas
    • Aproximaciones: re-cirugía. Dilataciones endosocpicas, y dilaciones percutaneas.
    • estenosis con Y de roux. Enfrentamiento percutáneo.
      • 1º drenaje percutaneo
      •   dilatación con balón
    • Tratamiento predominantemente mini invasivo
  • Filtraciones 0.4%-8%
  • Pseudoaneurismas
    • Ojo con el sangrado “centinela”
  • Absceso
  • Sindrome de resumidero en colédocoduodeno anastomosis

  • Dehiscencia de anastomosis colonia (López-Kochner)

  • Es la complicación más temida
  • Incidencia 1-9% mortalidad 10-18%
  •  Factores de riesgo:
    • genero masculino en cirugia pelvica, ASA, desnutricion, obesidad, tabaquismo, fármacos, radioterapia
    • Cirugía de urgencia, hemorragia, irrigación y tensión, anastomosis LL mejor que TT
  • Factores modificables
    • Preparación intestinal:
      • PMC (preparación mecánica de colon)
      • FA (Filtraciones anastomóticas)
      • La tendencia actual es que la preparación mecánica asociada a antibióticos orales reduce la ISO, filtraciones e leo.
    • técnicas qurirugicas volumen, irrigación, tipos de anastomosis, drenajes y ostomías derivativas.
  • Anastomosis mecánica vs manuales: sin grandes diferencias, las mecánicas son más reproducibles.
  • Anastomosis tipo funcional tiene una discreta mayoría de filtraciones por la T de isquemia, por lo que se ha dejado de usar.
  • Angiografía de fluorescencia con indocianina. Cambia el sitio de corte en un 10% de los pacientes pero no se ha estudiado su impacto en la tasa de filtración.
  • Colostomia: desfuncionalizacion en paciente de alto riesgo pero la ostomia no debe tensar la anastomosis.
  • Estudio con TC
    • Cuando el tc es positivo y se opera mortalidad 7%, si el TC es negativo y se opera tarde mortalidad sube a 34%, pero si TC negativo y no se opera mortalidad 64%
  • PCR > 200 mg/ml al tercer día post op tiene una sensibilidad de 68% y especificidad de 74% para sufrimiento/filtración. ( Pedersen y cols. Danish Med J. 2012;59:A4552.)

  • COMPLICACIONES AGUDAS DE LA CIRUGÍA PROCTOÓGICA (Melkonian)

  • Hemorroidectomía
    • Dolor intratable
      • En caso de retención estercorácea —> enema flete
      • Ocacionalmente hospitalizar sedación
      • Menos dolo PPH, THD vs hemorroidectomía
    • Sangrado
      • 2-4%
      • La más importante complicación de la hemorroidectomía
      • Precoz: error técnico, habitualmente a pabellón. evitar fuerzas, en caso de que sea la piel o borde de incisión —>punto en sala
      • Tardía 0.8% en caso de infección, caida de escara 7-12 días. Si esta estable compresión sino pabellón
    • Infección
      • Dolor persistente y fiebre
    • Retención de orina
  • APENDICETOMÍA COMPLICADA (Giordano)

  • Complicada?
    • Sospecha clinica
      • Localización retroceda
      • Sospecha de complicación —> perforación abdomen peritoneo
      • Masa palpable —> plastrón
    • Laboratorio
      • PCR requiere entre 36 a 48 hrs para elevarse por lo tanto si está elevada al momento de consultar es que está complicado
    • Imágenes
      • Signos de perforación, gas, liquido libre, etc.
    • TIPS:
      • En caso de retrocecal ascendente con ase sana. Disección circunferencia en la base, 2 chips y sección entre clips con tijera par desees poner enlaces endoloop
      • Aseo sectorial por cuadrantes con irrigación y aspiración luego podría ser global.
  • Metanalsis Yu, Man-Cheng. International Journal of Surgery.2017;40:187-197
    • Infección de sitio quirúrgico, absceso postoperatorio, tiempo operatorio, estadía post operatoria y analgesia post operatoria.
    • Results: Two randomized controlled trials (RCTs) and 14 retrospective cohort studies(RCSs) were finally identified. Our meta-analysis showed that LA for CA
      could reduce the rate of surgical site infections (SSIs) (OR=0.28; 95% CI: 0.25 to0.31, P<0.00001), but LA did not increase the rate of postoperative intra-abdominal abscess(IAA) (OR=0.79; 95% CI: 0.45 to 1.34, P=0.40). The results showed that the operating time in the LA groups was much longer than that in the OA groups (WMD=13.78, 95% CI: 8.99 to 18.57, P<0.00001). However, the length of hospital stays in the LA groups were significantly shorter than those in the OA groups (WMD=-2.47, 95%CI: -3.75 to -1.19, P<0.0002), and the time until oral intake(TTOI) was much earlier in the LA groups than in the OA groups (WMD=-0.88, 95% CI: -1.20 to -0.55, P<0.00001). No significant difference was observed in the times of postoperative analgesia between the two groups(P>0.05).
    • conclusión: al menos es tan segura como la vía abierta y tiene beneficios en cuanto a infección de herida operatoria, estadía hospitalaria y reingresa oral. (LA was feasible and safe for complicated appendicitis, and it not only could shorten the hospital stays and the time until oral intake, but it could also reduce the risk of surgical site infection.)
  • PACIENTE EVISCERADO (Musleh)

  • 0.2 y 6% de incidencia
  • Mortalidad asociada 34-45%
  • Ocurre al 7 día (0-32%)
  • Salida de liquido serohematico entre el 24-48% de los casos
  • Incisiones más afectadas son las de linea media.
  • Pacientes añosos, honores, con comorbilidades, desnutridos, cirugía de urgencia, infección de sitio quirúrgico
  • El electrobisturí tiene ventajas sobre el bisturí frío: tiempo, sangrado y dolor, sin mayor tasa de evisceración
  • Relación 4:1 con puntos cada 5 mm entre puntos y desde e borde de sutura
  • Material de sutura: PDS vs proveen igual en cuanto a tasa de hernia incisional. Mejor dejar algo reabsorvible.
  • FACTORES PRONÓSTICOS :
    • La infección es el factor de riesgo aislado más importante
  • EL CIRUJANO COMPLICADO (Espinoza)

  • Afecta más a mas jóvenes y solteros sin relación estable

 

1 Jornada EG 2017

En este post encontrarás apuntes recopilados en Jornadas Chilenas de Cirugía Digestiva Esófago Gástrica.


JORNADA ESOFAGO GASTRICA

Coyhaique, Chile, 2017.

MÓDULO CÁNCER GASTRICO

  • DIAGNOSTICO PRECOZ EN CANCER GÁSTRICO (DR ALFONSO CALVO)
    • ca gastrico incipiente IIC-III 70% ,   IIa: 20%,   I: 5,     IIb: <5%
  • Causa de mortalidad en chile
    • hombres:  ca gastrico
  • mujer: ca de mama > vesícula > pulmonar > ca gástrico
    • incipientes en chile 14.7% (serie no qurirugica) 20% (serie quirúrgica)
    • 1962 se define ca gástrico incipiente en japón con su clasificación
    • prevention secundaria
        • detección precoz;
            • estudio masivo en asintomático: fotofluorografia(mala adherencia) 0.08% rendimiento
          • estudio endoscopio en paciente con alto riesgo asintomático y sintomático gastritis crónica atrofia
        • en corea la detección endoscopio es mas eficiente que la radiológica
      • rendimienbo de pepsinógeno 0.12% similar a  fotofluorografía
    • CRE san Rafael – La florida
        • adultos con epigastrlagia >15 días
        • 1996-2013
          • rendimiento 2.3%, 5.1% en hombre y 1.1% en mujeres
        • diagnostico de ca gástrico en hombre 27% y mujeres 50%
        • resecabilidad: 80% mujer, 70% hombres
        • sobrevida de pacientes pesquisador 39% a 64 meses (5 años) de todos los pacientes pesquisados operado o no
        • mujeres 51% de sobrevida vs 32 %
        • SV 5 años segun R: R0: 62% R1: 12% R2: <3 años
        • SV 5años según si son parte de la pesquisa o no: 62% vs 37%
        • Desde la incorporación del endoscopio HD con NBI se ha reducido la tasa de ca gástrico avanzado especialmente  en mujeres
      • 33% de las endoscopias de control cosa hechas de más
    • El NBI permite diferencias atrofia de metaplasia
  • La metaplasia intestinal esta presente en un 30% de la población entre 20 y 30 años
  • HER2 Y ANTICUERPOS MONOCLONALES EN CÁNCER GÁSTRICO (DR JORGE GALLARDO)
    • HER 2 : Receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano
    • Aumenta la tasa de replicación y metástasis
    • chile 10% de incidencia
        • uge hasta 30%
      • estomago hasta 20%
    • las metástasis tienden a tener la mutación del primario
    • reevaluacion de las biopsias 8.7% de las negativas inicialmente son positivas en la revelación
    • Trastuzumab (Herceptin)
        • dirigida a células tumoraeles con sobreexpreción de her2, muy específica
        • ToGA trial el mejor estudio de Herceptin (Fu + Cis vs Fu + Cis + Trasluz)
            • 11 vs 13 meses de sobreviva a favor de trastuzumab
            • Sobrevida HR 0.74 con herceptina
            • Ha sido el avance en terapia sistema mas importante en los últimos 20 años
          • 18% de sobreviva a largo plazo en pacientes con HER2+
      • Resistencia o progresión
        • Uno debe cambiar el esquema de quimioterapia pero mantener el herceptin
    • Ramocirumab: monoclonal totalmente humano (IgG1) desarrollado para el tratamiento de tumores sólidos. Está dirigido contra el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 (VEGFR2)
    • Paciente con metástasis com HER2+ —> debe ser tratado con herceptin
    • El frasco de 460 mg cuesta 1.8 millones de peso.
  • ESTADÍO IV EN CÁNCER GÁSTRICO SIN CARCINOMATSIS PERITONEAL (DR PAULO KASSAB)
    • Terapia de conversion es una terapia quirúrgica con intención R0 en pacientes que inicialmente recibieron quimioterapia por ser irresecables
    • buenos candidatos: T4b, enfermedad paraortica,  algunas metástasis hepáticas
    • metastasis: 1 potencialmente resembles, 2 marginalmente resecabas, 3 incurables y respecables excepcionalmente paliativo, 4 incurable.
  • yoshida et al. gastric cancer. 2016
    • a) Category 1: Potentially resectable metastasis. This category includes patients with a single liver metastasis, with positive cytology or metastasis of the paraaortic LNs of no. 16a2 and/or 16b1. This category is regarded as an oncologically stage IV but technically resectable metastasis.
    • b) Category 2: Marginally resectable metastasis This category includes patients for whom the operation would not be considered to be the best choice for the initial  treatment because of the presence of metastatic regions regarded as oncologically or technically unresectable. Regarding hepatic metastasis, patients with more than two liver metastases, a tumor size [ 5 cm or a tumor that is close to the hepatic and/or portal vein might be included in this category
    • c) Category 3: Incurable and unresectable except certain circumstances of local palliation needs This category includes patients with only peritoneal disseminated disease detected by clinical routine examination as listed above, staging laparoscopy or at the time of initial open laparotomy. Recent chemotherapy can sometimes achieve the shrinking of bulky masses or peritoneal disseminated disease in the abdominal cavity
  • d) Category 4: Noncurable metastasis Most of the GC patients with macroscopic peritoneal dissemination and other organ metastasis are regarded as unresectable or never resectable. Conversion therapy could only be considered in a small fraction of patients in whom exceptional response to the first-line chemotherapy rendered R0 resection possible.
  • In terms of survival benefits for gastric cancer patients with peritoneal seeding, clinically curative conversion therapy resulted in better clinical outcomes
    • Siempre que tengamos P1,H1,M1 incluyendo N a distancia y loa T4b partir por quimioterapia.
      • excepto si hay obstrucción pilórica donde es mejor operar de entrada.
    • Morbilidad de 18% con 0% de mortalidad en cirugía de conversión asiática.
  • Estadificación correcta 70% pre op. la laparoscópica exploradora de etapificación aporta un 17% extra
  • LINFADENECTOMÍA D3 EN CÁNCER GÁSTRICO (DR MAURICIO DEGIULI)
  • D3: 8p (retro art hepatica), 12p (retroportales) , 13 (retropancreatica), 14 (mesenterica superior), 15 (colica media), 16 a1 y 16 a2 (paraortico).
  • Estudio italiano del presentador
      • para tumores superiroirestiene mas metas paraorticas y los tumores inferiores  en 8-12-13 estaciones linfonodales
      • en los tipos difusos se ven mas metas paraorticas, el tipo histológico no se condice con la meta de linfonodos posteriores
      • posterior linphnodes (8P,12P y 13) pueden considerarse regionales en tumores dislates mientras que los paraorticos (16a2,16b1) en los proximales.
      • skeep metastasis 5% en chile
      • D3 o D2+ solo en pacientes seleccionados por hospitales de alto volumen
      • D3 solo en casos avanzados de tercio superior de histología difusa (high rate of PAN 16a2, 16b1) y en casos de enfermedad avanzada de tercio distal independiente del tipo histológico (high rate of posterior linphnotes metástasis 8p, 12p, 13)
    • 13 debe resecarse si hay invasión tumoral duodenal
  • HISTORIA DE LA CIRUGÍA DEL CÁNCER GÁSTRICO (DR. CARLOS GARCÍA)
    • Gastrectomñia subtotal
        • Emile Péan (Francia)  1830-198 mas ginecólogo y la primera esplenctomía
        • 5 abril 1879 primera pilorectomía el paciente fallece al 5 día por peritonitis.
        • Rydygier (Polonia) 1920 fallece, 1880 realizó una gastrectomóa parcial
        • Billroth (Austria)1829 1894.  1881 primera gastrectomía exitosa secundaria a una masa antral anastomosisi con 50 puntos de seda (aprendió de Pean)
      • Cesar Roux (Suizo) desacreditó su técnica después de mas de 100 casos. sin embargo, 100 años después cobró validez como gold standard.
    • Gastrectomía total
        • Schlatter (Suiza) 1897   a los 32 años primer paciente que logra sobrevivir
      • morían a los 3 años de anemia perniciosa
    • Cirugía extendida
      • Appleby 1953 resección extendida para completar incluso disección linfonodal (primero en acuñar ese concepto) 13 casos operados sin mortalidad.
    • Linfadenectomía
        • Gordon McNeer  (norteamericano) Cancer;September. 1953
      • Kajitai 1961 THE GENERAL RIULES OF GASTRIC CANCeR STUDY IN SURGERY AND PATHOLOGY1961
    • Laparoscopía
      • Kitano 1994 con reconstrucción en Billroth 1.
  • Esplenectomía
    • Csendes 2002 primer estudio randomizado de esplenectomía

MÓDULO CÁNCER ESOFÁGICO

  • CÁNCER DE ESÓFAGO cT2-3N0M9:¿TIENE INDICACIÓN DE NEOADYUVANCIA? (DR. RUBENS SALLUM)
  • mucosectomía solo en caso de m1 o m2, porque dede m3 empieza el riesgo de compromiso linfonodal.
    • T2N0 ES N0 EN UN 62% DE LOS PACIENTES
  • Pacientes bien operaos en CT2N0 tienen mismo pronostico con o sin neoadyuvancia
    • Tumores volumétricamente mas pequeño pueden se  operados al tiro en vez de los mas voluminoso que debe ir a neoadyuvancia
    • Estadio I-II con linfadenectomÍa extendida es una alternativa segura en lo oncológico considerando tumores de volumen mas pequeño vs lo amas grande que debe optarse a neoadyuvancia.
    • PET de rutina a todos los enfermos
    • linfanecetomia —> 36 (toracoscopia) —> 41 (robotica)
      • MINIMO DE 35 ES SU ESTÁNDAR
    • NEOADYUVANCIA  EN UGE:
      • S1—> QUIMIO RADIO SEGUN CROSS     EN S2—> QUIMIO MAGIC
    • Morbi mortalidad post neoadyuvancia
        • 1/3 neoadyuvancia y 1/3 cirugia: —> sin diferencia en morbimortalidad.
          • dependerá de la conformación de neoayuvancia, el tiempo en que se opera y la técnica.
      • Hay que operar en menos de 8 semanas de inicio de neadyuvancia ya que aumenta mucho la morbimortalidad.
  • en pacientes con afasia desde el diagnostico con sonda nasoenteral para la casa y empieza después de neadyuvancia.
  • NEOADYUVANCIA EN LA UNION GASTROESOFÁGICA (DR JORGE GALLARDO)
    • QMRT preop
        • MULTIPELS ESQUEMAS DE ADYUVANCIA EN EL TRATAMIENTO DE CANECRE DE UGE
        • MUJERES CON QMRT DE MCDONALD SE BENEFICIAN MENOR QUE LOS HOMBRES,
        • EN CANCER DIFUSO LOS RESULTADOS SON MENORES
        • MUJERES CON CASO DIFUSO LOS RESULTASOD SON PEORES CON MACDONALD
      • pero mc donald sirve solo si la cirugía ha sido mal hecha ya que en d2 formal n hay beneficio real
    • químico preparatoria
        • la leucovorina solo potencia el 5-fu
        • la sobrevida es la misma
        • mejora la sobrevida libre de enfermedad y en decisiva pero no en la SV global
      • la quimioterapia neoadyuvante no tiene beneficio
    • RTQM Y LUEGO CIRUGIA
      • SI RESULTA
    • QMT —> RTQMT —> CX
      • SIRVE PARA LOS ALEMANES
    • Quimio perioepratoria
        • MAGIC
      • ES LO MAS ESTANDAR CIPLATINO C/S EPIRRUBICINA Y SE OPERA
    • Para cáncer de la union gastroesofagica no es un standard al igual que en cancer gástrico el PET
    • cisplatin / fu , quizas eplrrubicna.   plaquitaxel no es un standar
      • medicaments 40 mil pesos
    • ciclos al rededor de3 a 4
    • OXALIPLATINO no tiene ventaja en cancer gástrico que CISPLATINO
    • xeloda en un 5-FU por vía oral
    • R1? TIENE QUE IR A RADIOTERAPIA
    • S1 no tenemos experiencia
    • ADENOCARCINOMA DISTAL ESOFAGICA
      • radioquimio sin estudio que comprare los dos (radioquimio vs quimioterapia)
  • LIMITES DE LA CIRUGIA LAPAROSCÓPICA EN CÁNCER GÁSTRICO (BRUNO ZILBERSTEIN)
  • Hasta 5 cm de resección sobre la UGE permite hacer una latero lateral mecánica pero hay que hacer Pinoti

MASTER VIDEO

  • Gastrectomía total D2 abierta
    • En cánceres cardiales donde puede quedar la duda del borde próxima es mejor partir por UGE en diseccion por la biopsia rápida y después irse al piloro.
  • 5.3% de las biopsias orales rápidas son positivas
  • Gastrectomía subtotal D2 laparoscópica
  • después de hacer el grupo 6 y seccionar el duodeno, se comienza con el grupo 12 y el 8 hacia el 9, luego el 7 y finalmente el 1 con 3
  • LINFADENECTOMÍA D2 EN GASTERCTOMÍA TOTAL LAPAROSCÓPICA
  • Bursectomia sólo en caso de T4a de cara posterior
  • HERNIA HIATAL
  • Formas de presentación
      • asintomático
      • enfermedad por reflujo gastroesofágico (típica y atípica [respiratorio y ORL])
      • incarceramiento (ulcera, anemia)
    • obstrucción (voluvo, afagia, disnea)

PATOLOGIA QUIRURGICA ESOFAGOGASTRICA BENIGNA

  • HERNIA HIATAL: VENTAJAS Y RIESGOS DE USO DE LAS MALLAS  (JORGE LEON)
    • Complicaciones 2% con el uso de malla. no hay resultados a largo plazo
        • disfagia (fibrosis local)
        • erosiones y migraciones
        • perforation
      • estenosis
    • Requiere una fundoplicatura siempre vs solo gastropexia posterior ya ue mejora la esofagitis de 53% a 17%, síntomas de regurgitación.
    • gastronomía endoscopica (en pañales)
  • Cuando malla
      • hernia smayores de 4 cm
      • tejidos de mala calidad
      • mallas biológicas en lo posible
      • fundoplicatura y gastropexia siempre
    • abordaje miniinvasivo, cirugia al momento del diagnóstico para evitar complicaciones futuras.
  • CIRUGIA ANTIREFLUJO GASTROESOFAGICO: INDICACIONES Y RESULTADO DE LA CIRUGIA RE DO (DR. ITALO BRAGHETTO)
    • Fundoplicatura 80% de êxito
    • reflujo gastroesofagico mas severo, ácido y biliar con esófago de barrett tienen 3 veces mas de riesgo de recidiva Farrell   Am. J . Surg. 1999:178:18.
    • 3-6% necesitan una re-intervención
    • fundoplicatura abietta y lap tiene un 14% de fallas ambas por igual
  • las refallas después de la fallas son 2 a 3 veces mas frecuentes
  • 17.5% de recidiva a  5 año
    • Razones para una cirugía Re Do
        • Síntomas realmente de reflujo (descartar sintomas funcionales)
          • pyrosis dolor, disfagia
      • Pacientes asintomáticos no los ropera
  • Siempre supresión derivación por la tasa de éxito
  • MANEJO ENDOSCOPICO Y QUIRURGICO DE BARRETT (DR ESCALONA)
  • TUMORES NEUROENDOCRINOS (DR CROVARI)
    • infrecuente 1-2/millon
    • 0.6-2% de los polipos gástricos
    • aumenta su incidencia en las ultimas décadas
    • NE Tipo I: riesgo de ajeno 5%, linfoma MALT 1.8%
    • la antrectomía ha tenido buenos resultados en NE tipo I, con un riesgo de recurrencia 11%, vs polipectomia de 44% con diferencia estadística.
    • En lo tipo III cirugía oncológica por el reisgo de invasión linfonoal y meastásico
    • seguimiento gastrinemia y cromogranina A + EDA  pilares del seguimiento. no se ha consensuado cada cuanto tiempo, desde 1 a 3 años pero tomar en consideración la malignidad de la enfermedad Ki 67- mitosis por campo para decidir  cada 3 meses primer año, cada 6 meses el segundo y anual al 3
  • trabajar con endocrnólogo para el estudio de NEM en típo II
  • GIST (DR MUSLEH)
    • 20-30% SON MALIGNOS
    • 70% de los tumores subserosos son GIST el resto son otros
    • SV5 años 35-65%  dependiendo de tamaño, indice mitótico y localización
    • us eco: áreas quisticas, grande, bordes irregulares, ecogenicidad heterogamia, hiperecogenicidad focal.
    • GIST <2cm , sintomáticos, US-muscular de la mucosa, alto riesgo quirúrgico, preservación del órgano, márgenes libres. ESMO y Guías Japonesas recomiendan su resección
  • La resección multiorgánica son justificadas sin no hay diseminación difusa.
    • La vía laparoscópica es el estándar en cuanto a estudia hospitalaria, morbilidades sin comprometer el pronóstico oncológico
  • GASTRECTOMIA TOTAL VS SUBTOTAL PARA CANCERES ANTRALES (DR. STAMBUCK)
    • cancer gastrico 2 cm distal al piloro
    • margen próxima: 4 cm en lesiones  precoces y 6 cm en pesiones avanzadas
    • cáncer gástrico multicentrico 3-12%, separados por mucosa normal, se considera el dominante para la etapificación. no le confiere peor pronóstico, la sobreviva es la misma
  • no hay evidencia para preferir la GT en los casos de tumores astrales salvo: ca gástrico hereditario, autoinmune, cáncer multifocal, tumores gástricos de colisión
  • Relevancia del estado nutricional en la cirugía oncológica esófago-gástrica (Dra Pappaprieto)
    • complicaciones post op aumenta en deterioro nutricional 8-15 % vs 21-31% y además menor sobreviva a 5 años
    • q¡mejora estadia hospitalaria, infecciones, fístulas, complicaciones generales
    • aunque se ofrezca solo por 7 días (formulas con inmune nutrientes) sirve ARGININA-GLUTAMINA-Lipidos W3
    • EL INDICADOR MAS IMPORTANTE DE DESNUTRICION EN PACIENTE ONCOLÓGICOS ES LA PERDIDA DE PESO (10% DEL PESO EN 6 MESES) EN PARTICULAR SARCOPENIA DEMOSTRADO EN ESOFAGO Y GÁSTRICO.
    • después del 12-18 mes post op se estabiliza la perdida de peso  en cancer gástrico, quedando en un IMC 20-22. Mientras más obeso pre op más baja de peso
  • En caso de una esofagectomñia los síntomas son:
  • Perdida de peso en esofagectomía
  • MANEJO DE LAS FILTRACIONES EN GASTRECTOMÑIA TOTAL (DR CSENDES)
    • TIPO I: LOCALIZADA EL AZUL DE METILENO NO SALE INMEDIATMENTE, EN LA II EL BARIO CAE Y EL AZUL DE METILENO SALE EN 15 SEG
    • MORTALIDAD 78% ANTES DE 1970
    • EN FILTRACIONES DE LAS ESOFAGOYEYUNOSTOMIA: NO SUTURAR!!!, LO QUE HAY QUE HACER ES ASEA, DRENAJE, SONDA Y EVENTUAL ESOFAGOSTOMA DEPNDEINDO DE CONTAMINACIÓN Y TAMAÑO DEL DEFECTO
  • 10/43 Filtraciones  REQUIRIRON REOPERACION (23%)

HOT TOPICS

ADENOCARCINOMA Y CÁNCER ESCAMOSO DE ESOFAGO: ¿LA MISMA TÉCNICA QUIRÚRGICA?

    • Z1: Esofagectomía, Z2: esofagectomía distal mas gastrectomía proximal, Z3: gastrectomía.
    • En los espinocelulares es la misma cirugía pero hay que disecar mas linfonodos sobre todo paratraqueales derechos e izquierdo
    • el carcinoma escamoso tiene mas metastasis linfonodal
    • escuela japonesa propone linfadenectomñia en 3 campos mientras que las curvas en matenaliss es prácticamente la misma
    • el carcinoma escamoso tiene peor pronóstico dado por su metastasis linfonodal mas precoz
    • ambas enfermedades responde a qmrt esquema cross, sin embargo el escamoso es mucho mayor
    • cirugía transhiatal solo para pacientes que no toleren una incubación monobronquial o presentan muchas comorbilidades
  • en un 6-7% de los pacientes tienen compromiso linfonodal pilórico ahí es poco probable alcanzar un R0 dado el estado avanzado de enfermedad y lo recomendable es hacer una esofagogastrectomñia total.
  • ANASTOMOSIS INTRATORACICA EN ESOFAGECTOMIA POR ADENOCARCINOMA
    • algunos ascensos son con estomago completo, otros con tubo angosto y otros anchos
    • anastomosis carvical queda a 20 cm de la arcada dentaría, mientras que la anastomoses intratoracica queda al menos a 25 cm de  la atacada dentaría
    • el segmento más cefálico del estómago tubulado se irriga por vía submucosa mientras que los 2/3 proximales son por gastrometal derecha.
    • 50% de las estenosis cervicales presentan estenosis
    • daño del nervio laringeo recurrente: anastomoses cervicales tienen un 8% deprecia de cuerdas vocales mientras que en la anastomoses intratoracica es 1 %
    • RESULTADO FUNCIONAL:Ñ LARINGEO RECURRENTE 14% VS 0%, DISFAGIA 55% VS 12%, DUMPING; 21% VS 9%REGURGITACION 13.8% VS 7.1%DILATACIONES 4 VS 1
      • ANN Thorac Surg 2017;103:267-73
    • Manejo actual de las filtraciones intratotracicos: drenaje, manejo endoscopio, exploración por vtc
  • filtraciones 6% mortalidad de 23 % a 3% en publicaciones de martin (Ann Surg 2005; 242:392-402.
    • tasa de filtración es 5 veces mayor en anastomoisis cervical
  • cánceres espinocelulares anastomoisis cervical siempre porque requiere mayor linfadenectomia y habitualmente son más proximales
  • ABORDAJE LAPAROSCOPICO EN CÁNCER GÁSTRICO AVANZADO
  • NADA NUEVO
  • ESD EN CÁNCER GÁSTRICO
  • RESECCIÓN MUSCOSA ENDOSCOPICA HASTA UN 30% DE RECIDIVA, por eso submucosa
  • LINFADENECTOMÍA D3
    • 13
        • METASTASIS LINFONDALES DEL GRUPO 13: 6,7% EN LESIONES DISTALES EN ESTADÍOS III-IV
      • el compromiso del grupo 13 es considerado M1 en el consenso japonés del 2104
    • 14
        • vena mesentérica
        • 5% de los distills
      • pudiese ser beneficioso en los tumores que comprometen el grupo 6 dado la contiguidad
  • 16
      • paraorticos
      • son considerados m1 en consenso japonés 2014
      • hay que considerarlos curativos cuando  pueden quedar R0
      • sasako demostró que sacar los linfonodos intercavoaorticos no impacta en la sobreviva
      • en tumores T3-T4, proximales, z2y z3, indiferenciados (30%).  hay que sacarl los intercavoaortico
    • cuando compromiso de de grupo 1 o 3 el RR de compromiso del grupo 16

hasta un 30% de los linofnodos macroscópicamente negativos son positivos (sobre todo en cáncer de esófago)

  • RESECCIÓN MULTIORGÁNICA EN CÁNCER GASTRICO AVANZADO
    • ESTÁ JUSTIFICADO MIENTRAS NO SEA M1
    • Los órganos considerados son colon, páncreas hígado…. el bazo no es considerado en todas las publicaciones.
    • aumenta la morbilidad operatoria
  • En casos de N3 no está tan claro el beneficio real

89º Congreso Chileno de Cirujanos 2016

En este post encontrarás apuntes del 89º Congreso Chileno de Cirujanos realizado el año 2016


Congreso Chileno de Cirujanos – Coquimbo –2016.

 

CURSO PRECONGRESO ONCOLOGÍA DIGESTIVA

Cáncer gástrico

Quimioterapia en cáncer gástrico congreso de cirugía 2016-11-27

  • 1/3 está vivo a los 5 años
  • metanalisis 1993 al 2010 que demuestran que el beneficio de la quimio es nulo o marginal.
  • Xelox/oxaliplatino. 2014 LANCET OF ONCOLOGY. Dif de 9% a 5 años, estadísticamente significativo
  • ARTIST: qmt + rt no aportó en la sobrevida ni recurrencia.
  • Critics: qmt pre y post vs qimio pre op y qmt rt post op . sobrevida similar en ambos grupos con 40% de sv a 5 años
  • Rol de la radioterapia (FOTO)

o   La extensión de la cirugía dictará la necesidad de radioterapia.

  • mayor recurrencia local con menos de disección d2
  • radioterapia post operatoria con 5 Fu/LV en pacientes con disección ganglionar menor a D2
  • Artist, Disección d2: Sin claro beneficio de radioterapia post operatoria + quimio post op.

 

  • Rol de la quimioterapia (FOTO)

o   Induce downstaging

o   Puede incrementar R0

o   Aumentar la sobrevida libre de enfermedad

o   Mejora la sobrevida global

 Evidencia nivel: 1 (estudios ECR)

o   La neoadyuvancia es mejor tolerada que las post op

 

  • Terapia adyuvante en el post operatorio se reduce a un 50% de la población original secundario a morbilidad y complicaciones pos op à en esa lógica la neoadyuvancia es mejor.

 

  •  La tasa de respuesta completa al agregar taxanos es de un 16%!

 

  • FLOT-4 (floruracilo, oxaliplatino, docetaxel) study (LANCET of oncology)

 

  • Her2 16% + Evidencia que terapia dirigía mejora de 11 a 16 meses media de sobrevida p< 0.05

 

DISCUSION

  • D1 alfa o beta solo en pacientes especiales o averiados

 

  • Endosonografia solo en paciente con posibilidad de tratamiento endoscópico. El rendimiento es de 70-80%.

 

  • D2-10… en que pacientes se debe hacer un D2 formalà formal incluye necesariamente esplenectomía, el no hacerlo es difícil, riesgosa e incompleta. à por lo tanto esplenectomía con indicaciones clásicas.

 

  • D3 conflictivo. grupos italiano sigue empleándolo ya que los estadios 3 se beneficiarían de esta práctica.

 

  • No hay estudios de qmt vs qm/rt en Ca de UGE. No hay consenso.

 

  • SI UN PACIENTE ESTÁ BIEN OPERADO (D2) Y TIENE COMPROMISO DE LA SEGUNDA BARRERA LINFONODALDEBE DASRELE SÓLO QUIMIO…. NO RADIOTERAOIA YA QUE SOLO LE AGREGA TOXICIDAD.

 

  • Cirugía primero: incipientes que no van a tto endoscópico, obstruidos, sangrando o perforados.

 

Cáncer de vesícula

Cirugía extendida en tumores t3-t4

  • Resección de organso vecinos no confiere beneficio de SV a largo plazo
  • Que hepatectomias y resecciones de via biliar, el aporte es marginal en el tratamiento de ca vesicula
  • Estudio sueco consenso de 2016.

o   Consenso: no tiene impacto en sobrevida la resección extendida de órganos o vías biliares

  • La biología del tumor es más importante que la cirugía.
  • La evidencia es baja, de mala calidad en cuanto a información de aspectos quirúrgicos y seguimiento de pacientes. Conclusiones poco fiables.
  • La evidencia no permite recomendar resecciones extendidas en tumores T3 Y t4

 

Indicaciones de cirugía radical laparoscópica en ca de vesícula.

  • El volumen de contaminaicon peritoneal por bilis se asocia a peor pronóstico.
  • Recurrencia según T à dependerá si se perfora o no la vesicula durante la cirugía

o   T1:15%, T2 21%, T3 5% T4 1.7%

  • Laparosopía diagnóstica de ETAPIFICACIÓN.
  • Clara indicación en revisiones de tumores incidentales
  • En T1b bajará el impacto de cirugía en la reexploración. Por lo que se hará mas porpicio
  • No es necesario resecar los puertos lap. Maker. Ann Surg Oncol 2012. Kucks. WJG 2011.

 

Avances en terapias sistémicas en cáncer de vesícula

  • No hay evidencia de peso que demuestre que haya beneficio de adyuvancia en cáncer de vesicula
  • Si hay beneficio en cáncer metastasico para pasar de 6 a a12 meses
  • El cáncer de vesicu recurre antes de colangioca 11 vs 22 meses
  • mitomicina y fluoracilo pudiese mejorar sobrevida
  • radioterapia mejora cobrevida (SEER),

o   8 VS 15 Meses

o   mayor beneificio en T2 y N+

o   radio quimo mejor que quimio sola

  • antiangiogenicos: sin beneficio
  • Her2/neu: erceptina (anticuerpo contra her2) en mama 30% de impacto, ca gástrico 10%, vesicual en curso….
  • Gemcitabina / cisplatina evidneica tipo 1
  • No hay segunda línea
  • Futuro es el antiHer2

 

Discusión

  • No hay evidencia a favor ni en contra de resecciones extendidas porque la evidencia es mala
  • El T1b es LA indicación para cirugía revisional.
  • 6-8 linfonodos de cosecha linfonodal cuando está esqueletizado el pediculo
  • inmunoterapia, anticuerpo que no ataca el tumor sino que toca y activa al linfocito  (bloquea al freno). En melanoma, cancre pulmonar y vesical…en biliar hay un estudio en Inglaterra Fase II.
  • 36.000 vesiculas opoeradas extras desde el 2006 a la fecha por GES deveria ser 2% de canecer à720 casos. El impacto del GES es distinto en Coquimbo > araucania.

 

Hígado

Resecciones hepáticas extendidas, bilaterales, ALLPS  en MTT colorectales

  • insuficiencia hepática mortalidad 50%
  • Lo que importa es el margen negativo no “cuanto”
  • Embolizacion portal: 85% de los pacientes se pueden realizar la cx programada, en el 15% restante no se puede porque hay progresión de enfermedad o no resulta la hipertrofia
  • Embolizacion vs ligadura portal. (Aussilhou 2008). La ligadura tiene mas hipertrofia y menos progresión, por lo que seria mejor. La hipertrofia es de 10-46% del hígado.
  • ALLPS: mortalidad 12%, morbilidad 70%, hipertrofia 78%.

o   Hepatectomia habitual 1-1.5 cc/dia

o   Ligadura portal 2-5 cc /dia

o   Allps: 10-35 CC /DIA

  • INDICACIONES (foto)

 

Neoadyuvancia en metas de colon

  • 2000: 40% recibían quimio   /  2011: 80% reciben quimio abreviado (1-3 meses)
  • quimioterapa de inducción

o   2 RCT  5-FU vs FOLFOX

o   15% de dowstagen a resecabilidad en tumores primariamente irresecable

o   FOLFOX o FOLFIRI de inducción: 25-30% DE DOWNSTAGING  que permita resección

o   La quimio neoadyuvante aumenta la SV libre de enfermdad

o   El principal beneficio es identificar si un tumor tiene un comrporatnmiento agresivo

o   La dificultad de identificar la lesión primaria post quimio pone en riesgo el R0

o   Quimioterapia – arterial: mas selectiva, disminuye efectos adversos, debe considerarse en casos de FALA DE QUIMIO de primera línea

o   Morbilidad asociada a quimioterapia pre op 12-30%

o   Todos desarrollan algún grado de estetosis.

o   Quimioteraia que son mayores de 6-12 meses aumenta la morbilidad y reoperaciones

 

Inmunoterapia

  • 5% de los tumores (estómago, colon, vías biliares, próstata, pulmón) poseen déficit del gen de reparación de DNA
  • Anti Pd-1: es una anticuerpo monoclonal que estimula linfocitos y corrige este déficit.
  • Excelente respuesta de inmunoterapia cuando está presente el déficit del gen de reparación de DNA

 

 

ESOFAGO-GÁSTRICO

Miotomía endoscópica por vía oral (POEM) para el tratamiento de la acalasia

  • El Rendimiento de la miotomÍa de zäijer en acalasia tipo II es solo del 69% y no del 90% como si se ve en el tipo I y II
  • Pasos críticos
  • Elevación de la mucosa 15 cm proximal a la UGE, mucotomía, diseccion de la submucosa 3 cm distal a mucotomía, miotomía de fibras circulares, cierre de mucosa con clips
  • Contraindicaciones abdoutas: rdioterapia de torax, resecciones submucosa en el plano donde se va a abordad el esófago
  • Evaluación de resultado (ECKARDT) < o = 3 es eficiente
  • Especial interés son los pacientes con falla de héller o acalasia tipo III

 

Manejo actual de la ingesta de cáustico

  • 80% en los niños y 20% en los adultos
  • occidente poco frecuente alcalino
  • fisiolpatologia

 

  • Se infectan y ulceran al 4 – 7 día
  • Si pasa el 7 día pasa a la estenosis tardía
  • FASES
  • Odinofagia, Ronquera: daño laríngeo 38%,  compromiso respiratorio: daño bronquial 8%
  • Anemia, leucocitos 20000, pcr 50, ph 7.2, ex de base < 12 plaquetopenia à indicadores de gravedad
  • Clasificación de gravedad; Clin toxicol phila 2010;48;
  • Endoscopia
  • Clasificación de Zargar
  • Evaluación endosonográfica

o   Miniprobe

o   Destrucción del plano muscular

  • Manejo:
  • Fase aguda inicial:

o   Diagnóstico de severidad, bundel de sepsis, eq Ac-Base

o   no lavado gástrico (vomitos)

o   SNG no por riesgo de perforación

o   Omeprazol, corticoides y ATB no parece ser beneficioso

o   Grado 1 y 2ª dieta a las 48 hrs.

o   En casos severo NPTC

o    Cirugía de Urgencia

  • Cirugía de urgencia, cuadro clínico, cuantia de ingestión, en caso de dudas proceda a cirugía, ya que una cirugía tardia el pacinete llega peor, criterios de labo y endosocpia y radiologia para decidir
  • Criterios practicos como un pacinete con hiperventilación, CID, shock, hemorragia.
  • Qué HACER: esofagectomía + drenaje mediastino, pleural

o   Esofagostomía cervical terminal

o   Yeyunostomía

o   Gasterctomía total si es necesaria

o   Duodenotomía para el control de hemorragia

  • Manejo de fase intermedia:

o   En caso de estenosis dilatación y/o prótesis (eficacia de 50%)

  • Complicaciones tardías

o   las estenosis esofágicas en grados severos en un 79 a 100% en los primeros 2 meses

o   Metaplasia – displasia – carcinoma en 5% de los casos

o   Obstrucción gástrica 60%

  • Maneo de complicaciones tardías:

o   Cirugía

  • Esofagectomía el ascenso gástrico es raro por el daño del tubo gástrico
  • Bypass esofágico no es recomendado por riesgo de mucocele y malignizacion.

 

Alternativas quirúrgicas en el cáncer de UGE

  • Siewert classification sigue siendo la mejor
  • Laparoscopía diagnóstica

o

  • S Ià CROSS      SIIà MAGIC
  • Alternativa Qx

o   Tipo S I: Ivor Lewis > trasnhiatal > mackeown

o   Tipo SII: Ivor Lewis > gastrectomía + esofagectomía distal

o   Tipo S III: gastrectomía total + esofagectomía distal

  • En caso de SI: Mejor la vía transtoracica.
  • En el caso de la SII: indistinto la via trasntoracica o trasnhiatal, sin embargo cuando hay más de 8 linfonodos comprometidos anda mejor la trasntoracica.
  • La filtración de anastomosis debiese ser 7%
  • La vía trasnhiatal pudiese ser una opción en pacientes frágiles (añosos)

Esofagectomía mini – invasiva 

Prevención de complicaciones en cirugía esofágica

  • Tratar de hacer la anastomosis fuera del campo de radioterapia
  • FOTOS
  • En caso de fistula linfática (quilotorax) se le puede pedir una linfografía por radiología intervencional

 

Todo lo que se del EEI

Experiencia chilena en cáncer gástrico laparosocpico

  • Rev medica de chile y chilena de cirugía 2007 y 2008 primeras publicaciones de ca gástrico lap (dr escalona)
  • Conversión 6% :
  • morbilidad 28% clavien >3 8%
  • Mortalidad quirúrgica 1.9%
  • Avanzado 46%
  • Etapa i 58%
  • R0: 91%
  • Mediana 113 meses, 75% a 5 años

o   Incipiente 81% avanzado 66%

  • Aumento la resecabilidad de 82 a 95%
  • Recuento ganglionar de 25 a  35

 

Abdomen Agudo

En el siguiente post encontraras una definición de abdomen agudo, así como una estrategia de enfrentamiento. Complementariamente se ha diseñado un algoritmo de etiologías frecuentes.

 


Abdomen Agudo

 

Definición

La definición de abdomen agudo (AA) consta de 2 partes:

Semántica: Es un cuadro clínico caracterizado por dolor abdominal, habitualmente de inicio súbito o brusco, de intensidad moderada o severa que motiva la consulta a servicio de urgencia. Puede estar asociado a síntomas y/o signos variados, y posee distintas etiologías, tanto médicas como quirúrgicas.

Conductual: En todo AA se debe clarificar un diagnóstico certero, en caso de no contar con este se debe reevaluar periódicamente para definir una conducta terapéutica. Se debe definir una estrategia terapéutica proporcionada al diagnóstico en menos de 6 hrs, para así no comprometer el pronóstico del paciente. Un AA es quirúrgico hasta que se demuestre lo contrario.

 

Estrategia

Al evaluar un abdomen agudo en el servicio de urgencia, se deben responder algunas preguntas:

 

¿Estabilidad hemodinámica?

Si el paciente se encuentra estable puede continuar una evaluación en box tranquila y detallada, en caso de lo contrario, trasládelo al reanimador del servicio de urgencia para estabilizarlo ágil y protocolizamente, después podrá evaluarlo detalladamente.

 

¿Localización del dolor?

Según frecuencia de presentación los dolores supraumbilicales en Chile corresponden más frecuentemente a: colecistitis aguda, pancreatitis aguda y enfermedad gástrica ulcero-péptica. En caso de dolor infraumbilical piense en: apendicistis aguda y diverticulitis aguda.

Según el cuadrante donde se localice el dolor, usted deberá pensar en las vísceras ubicadas en dicha región, y así interrogar dirigidamente a cada una. Figura 1.

Si el dolor migra o se irradia preste atención a dicho comportamiento:

  • Dolor periumbilical o epigástrico que migre a la fosa iliaca derecha es posiblemente una apendicitis aguda
  • Dolor periumbilical o epigástrico que migre a la fosa iliaca izquierda es posiblemente una diverticulitis aguda
  • Dolor epigástrico con irradiación en faja es posiblemente una pancreatitis aguda
  • Dolor de flanco que migra a la fosa iliaca ipsilateral es posiblemente una uréterolitiasis en migración

 

¿Instauración del dolor?

La mayoría de las etiologías de AA se presentan como un dolor brusco (aumento progresivo en minutos u horas de la intensidad), mientras que los dolores súbitos (máxima intensidad desde el primer momento) responde a 2 tipos de etiologías:

  • patología arterial (isquemia mesentérica arterial o aneurisma intrabdominal complicado).
  • perforación de víscera hueca (úlcera péptica)

La clave para diferenciar clínica y rápidamente ambas etiologías, es que la perforación de víscera hueca posee un abdomen en tabla y ausencia de matidez hepática, mientras que la isquemia mesentérica posee un abdomen blando (hasta que la víscera hueca experimenta necrosis con la peritonitis subsecuente, momento en que presenta signos de irritación peritoneal) con matidez hepática presente.

Una manera fácil de evitar confusión con el paciente al momento de la anamnesis es preguntarle: ¿el dolor ha empeorado desde que comenzó?

 

¿Síntomas y signos asociados?

Muchas veces en esto radica la clave del diagnóstico cuando las características del dolor no son tan sugerentes.

Independiente de su sospecha inicial, es recomendable preguntar siempre por:

  • Coluria e ictericia: debe descartar coledocolitiasis sintomática, colangitis aguda, colecistitis aguda, absceso hepático, síndrome de Mirizzi, pancreatitis aguda.
  • Náuseas y vómitos: descartar pancreatitis aguda, u obstrucción intestinal. Un detalle clásico es que si el dolor precede las náuseas y vómitos (NyV) la etiología suele ser quirúrgica, mientras que, si el primer síntoma son las NyV, piense en una causa médica.
  • Deposiciones y gases por ano: en caso de no presentarlas debe descartar una obstrucción intestinal
  • Disuria, poliaquiuria y hematuria: descartar infección del tracto urinario y nefrolitiasis.
  • Metrorragia y leucorrea: debe descartar patología ginecológica.

 

 

Figura 1. Mapa conceptual de enfrentamiento según localización del dolor abdominal.

 

 

Eventos Adversos Postoperatorios

En el siguiente post se describe una guía de enfrentamiento para los Eventos Adversos Postoperatorios (EAPO) en Cirugía. 

Este post se centra  en EAPO de Cirugía Digestiva.


Introducción

Los eventos adversos post operatorios (EAPO), o también llamados morbilidad quirúrgica, son desviaciones de la normalidad en la evolución post operatoria de un paciente, precipitado por la presencia de una complicación que es consecuencia directa o indirecta de la intervención realizada.

Estas situaciones son complejas de enfrentar, puesto que implica una amenaza para el pronóstico del paciente, afectan la relación con su tratante y encarecen la atención en salud, aproximadamente 11 mil dólares por cada EAPO (1).

Es sustantivo interiorizar que un paciente operado, puede presentar complicaciones médicas o quirúrgicas durante su período post operatorio. Sin embargo, considere que cualquier paciente operado, que desvíe su evolución de la normalidad, presenta una complicación quirúrgica (de su sitio operatorio), hasta que se demuestre lo contrario.

Existen distintos tipos de complicaciones post operatorias en cirugía, tanto médicas como quirúrgicas, la figura 1 sintetiza algunas de estas.

Epidemiología

Estudios realizados por la organización mundial de la salud (OMS), han determinado que se realizan anualmente cerca de 234 millones de intervenciones de cirugía mayor mundialmente. Dependiendo del tipo de paciente y la complejidad quirúrgica, la tasa de EAPO es de un 3% a un 25%, mientras que la mortalidad quirúrgica (defunciones desde la cirugía hasta los 30 días post operatorios) es de 0.5% a un 5% (2).

Uno de cada dos pacientes que presentan un evento adverso (por ejemplo: problemas de comunicación, administración errónea de fármacos, intervenciones erróneas, infecciones intrahospitalarias, etc.), están relacionados con la atención y los servicios quirúrgicos. Se ha estimado que el daño ocasionado por la cirugía, se considera evitable al menos en la mitad de los casos (2).

Preguntas por responder

Al enfrentar un paciente complicado realícese las siguientes preguntas.

  1. ¿Cuál fue la cirugía?

Según el tipo de intervención uno debe sospechar distintos EAPO potenciales y centrarse en los más prevalentes. Tabla 1.

Tabla 1. Morbilidades más frecuentes según tipos de intervención

Región Anatómica o Intervención

EAPO más frecuentes

Cabeza y CuelloHematoma cervical, déficit neurológico de pares craneales
TóraxAtelectasia, neumotórax, hemotorax, colecciones pleurales o mediastínicas, fístula de anastomosis (esofágicas) y fístula quilosa.
Abdomen

Colecistectomía

Colédocolitiasis residual, lesión de vía biliar, biliperitoneo y colección intrabdominal (hematoma, absceso o bilioma).

Apendicectomía:

Infección del sitio operatorio (ISO) ya sea cutánea o intrabdominal, fístula cecal.

Hernioplastía

ISO, hematoma de partes blandas, torsión testicular (hernia inguinal).

Gastrectomía

fístula anastomótica (esofagoyeyuno anastomosis en gastrectomías totales, gastroyeyuno anastomosis en gastrectomías subtotales), fístulas de muñón duodenal, ISO, íleo post operatorio.

Cirugía de la obesidad y enfermedades relacionadas (bariátrica)

Hemorragia (digestiva o peritoneal), hernia interna (en casos de bypass gástrico), fistula (gástrica en gastrectomía vertical tubular, anastomótica en bypass gástrico), úlceras y estenosis anastomótica, trombosis portal, déficit nutricional

Pancreatoduodenectomía

Mal vaciamiento gástrico, fístula pancreática, hemorragias (borde pancreático, hemorragia digestiva, hemorragia peritoneal), ISO, íleo post operatorio

Hepatectomías

Colección intrabdominal (Hematoma, bilioma, absceso), insuficiencia hepática post operatoria, íleo post operatorio.

Resección intestino delgado

obstrucción intestinal mecánica, íleo post operatorio, fistula anastomótica, ISO

Colectomía

fistula anastomótica, ISO, íleo post operatorio

Cirugía Anorectal

Dolor, hemorragia, ISO

Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE o sus siglas en inglés ERCP)

Pancreatitis post ERCP, hemorragia digestiva alta (papila duodenal), colangitis, perforación periampular o duodenal, colecistitis aguda
VascularIsquemia distal (trombosis o embolía), hemorragia, ISO, daño neurológico.
Partes Blandas – Cirugía PlásticaDolor, hematoma, isquemia de colgajos, ISO
  1. ¿Cuándo fue la cirugía?

Dependiendo del tiempo transcurrido desde la cirugía uno puede sospechar distintos EAPO, ya que cada uno posee una temporalidad específica.

A modo de ejemplo, analizaremos las cirugías abdominales ya que son las cirugías no obstétricas más frecuentes en nuestro país (3).

Estos EAPO poseen una secuencia cronológica de presentación, si bien habitualmente suelen presentarse en un día particular desde el momento de la cirugía, ese momento puede adelantarse o diferirse dependiendo del paciente. Pensar en forma cronológica,  facilita el diagnóstico diferencial del EAPO. La figura 2  esquematiza el momento aproximado en que suelen presentarse algunas complicaciones.

Figura 2.  Cronología de EAPO.

  1. ¿Cuáles son los síntomas o signos que hacen sospechar una complicación?

Considerando que cualquier intervención invasiva es una noxa al organismo, es normal que se monte una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) posterior a dicho procedimiento. Es así como una taquicardia leve y una elevación de parámetros inflamatorios (leucocitos y proteína C reactiva) es esperable que sea transitoria y proporcionada (4). Sin embargo, la presencia de un SIRS persistente (más de 3 días), debe hacer sospechar un EAPO.

La forma de presentación de un EAPO suele ser poco específica, ya que la mayoría tiende a presentarse en forma similar. El clínico debe buscar activamente:

  • Taquicardia (>100 latidos por minuto)
  • Fiebre (>38ºC)
  • Taquipnea (>20 respiraciones por minuto)
  • Dolor
  • Alteraciones del examen físico: mala perfusión clínica (llene capilar, compromiso de conciencia y diuresis), ictericia, ausencia de murmullo pulmonar, crépitos pulmonares, distención abdominal, ruidos hidroaéreos alterados (ausentes, metálicos, etc.), timpanismo abdominal, bazuqueo, clapoteo o irritación peritoneal, edema asimétrico o empastamiento de grupos musculares en extremidades.

La presencia de alguno de estos síntomas o signos posterior al período post operatorio esperable de normalidad, 3 día como límite, debe gatillar un estudio para descartar una complicación post operatoria.

  1. ¿Cuál es el síntoma cardinal?

El síntoma principal orienta a la etiología de la complicación, es así como la disnea sugiere una complicación respiratoria, la distención abdominal un íleo post operatorio, la salida de abundante liquido serohematico (“agua de carne”) por la herida operatoria una evisceración, etc.

El dolor es la principal causa de taquicardia en el post operatorio inmediato. Sin embargo, no todo dolor refleja una complicación, debe evaluarse su proporcionalidad y características. Es aconsejable tener alto índice de sospecha de un EAPO, es decir no conformarse con la justificación más banal.

  1. ¿Cuán grave se encuentra el paciente?

La ponderación del grado de afectación sistémica, por medio de la evaluación de fallas orgánicas, nos permite determinar dónde, qué tan rápido y cuán agresivos debemos ser en el estudio y tratamiento del paciente.

Así, la urgencia y prioridad de los exámenes solicitados, el traslado a una unidad monitorizada y tratamiento conservador o agresivo, dependerá del impacto sistémico de la EAPO.

Para evaluar dicho impacto deben ser examinados los distintos sistemas fisiológicos: hemodinámico, neurológico, hematológico, respiratorio, cardiológico y nefrológico. Para objetivar esta injuria pueden ser empleas escalas como el APACHE II, SOFA, etc.

Plan de acción

            El tratamiento de un EAPO es variado, este va a depender de la etiología y gravedad del mismo. Por ejemplo, un paciente con un hematoma de pared abdominal puede requerir sólo monitorización clínica periódica en sala, mientras que un shock secundario a hemoperitoneo post operatorio puede requerir una reoperación de urgencia.

Independiente del tipo de EAPO, es aconsejable realizar lo siguiente:

  1. Reanimar y trasladar al paciente a una unidad monitorizada, en caso de ser necesario.
  2. Evaluar periódicamente en forma clínica al paciente.
  3. Solicitar exámenes de laboratorio o imágenes acordes a la sospecha diagnóstica.
  4. Analizar en conjunto con miembros del equipo tratante el diagnóstico y tratamiento trazado.
  5. Juzgar eficacia de tratamiento según respuesta clínica y exámenes periódicos.

Clasificación

Dependiendo del tipo de intervención y complicación, existen múltiples definiciones, habitualmente se estratifican según severidad e impacto sistémico.

La clasificación más aceptada a nivel mundial, que permite clasificar cualquier tipo de EAPO, es la de Clavien-Dindo (5). Esta herramienta cataloga en distintos grados (del I al V) dependiendo del impacto y tipo de tratamiento requerido por el enfermo. La utilidad radica en que ofrece un idioma común entre cirujanos, al momento de comparar resultados y escribir artículos científicos. Tabla 2.

Tabla 2. Clasificación de Clavien-Dindo.

Predicción de morbimortalidad quirúrgica

Una forma de predecir el riesgo de EAPO, es emplear el software diseñado por el American College of Surgeons (ACS), el cual se localiza en la página web de la institución: http://riskcalculator.facs.org/RiskCalculator/PatientInfo.jsp .

Esta herramienta calcula según el tipo de intervención y las características del paciente, los riesgos de EAPO, mortalidad, re operación y re admisión hospitalaria.

Prevención

El desarrollo de protocolos de atención, fiscalización, e intervención, ha demostrado un beneficio significativo. Es así como existe el ACS NSQIPâ (National Surgical Quality Improvement Program). Este sistema ha logrado reducir los EAPO en un 82%, la mortalidad quirúrgica en un 66%, la estadía hospitalaria en unidad de paciente crítico de un 3.1% a 0.8% y los costos asociados a la hospitalización (6). Se ha estimado que, de ser implementado en todos los hospitales estadounidenses, se prevendrían 2.5 millones de complicaciones, se ahorraría más de 25 billones de dólares y se salvarían más de 100 mil vidas (6).

Comunicación con el paciente

La comunicación con este tipo de pacientes comienza antes de la cirugía, realizando un consentimiento informado actualizado y honesto desde el punto de vista estadístico. Hay que precisar claramente los riesgos potenciales de la intervención a realizar, siempre considerando el contexto de cada paciente.

Al enfrentarse a un paciente portador de un EAPO, hay que ser respetuoso y cauto con el paciente y médico tratante y empático con la angustia e incertidumbre del afectado. Esto tiene por finalidad reestablecer la tranquilidad del afectado, evitar suspicacias y fortalecer la relación médico-paciente.

Bibliografía

  1. Dimick, J.B., et al., “Who Pays for Poor Surgical Quality? Building a Business Case for Quality Improvement,” Journal of the American College of Surgeons. 202(6):933-7; June, 2006.
  2. Organización Mundial de la Salud. Alianza mundial para la seguridad del paciente. Segundo reto mundial por la seguridad del paciente. La Cirugía Segura Salva Vidas. 2008 – WHO/IER/PSP/2008.07
  3. Csendes A, Gonzalez G. Cirugías digestivas más frecuentes en Chile, excluyendo colo-rectal.Rev Chil Cir. 2008;60:379-386.
  4. Csendes A, Muñoz A, Burgos A. Blood count and C-reactive protein evolution in gastric cancer patient with total gastrectomy surgery. ABCD Arq Bras Cir Dig. 2014;27:234-236.
  5. Dindo D, Demartines N, Clavien PA. Classification of surgical complications: a new proposal with evaluation in a cohort of 6336 patients and results of a survey. Ann Surg. 2004;240:205–213.
  6. Hall, BL et al. “Does Surgical Quality Improve in the American College of Surgeons National Surgical Quality Improvement Program.” Annals of Surgery. 205(3):363-376; Sept, 2009.

Fisiología Gastrointestinal

En el siguiente post encontrarás un resumen de la fisiología gastrointestinal. Se abordarán aspectos del sistema nervioso entérico, la fisiolología esofágica, gástrica, pancreática, biliar e intestinal (delgado y grueso), además de introducir conceptos referentes a las incretinas.


Fisiología Tubo Digestivo

 

Sistema Nervioso Entérico

  • 108 neuronas
  • Potencial de membrana de reposo: oscila entre -40 y -80Mv.
  • Potencial de acción: más prolongados que en musculo estriado, una vez que el potencial de membrana alcanza el umbral eléctrico se gatillan 1 a 10 potenciales de acción por segundo.
  • Ondas lentas o ritmo eléctrico basal

  • Generadas en células intersticiales
  • Neuronas mientéricas: la mayoría de las neuronas de los ganglios mientéricos son motoneuronas de los músculos lisos, motoneuronas exitatorias Ach y sustancia P, motoneronas inhibitorias VIP y NO
  • Neuronas submucosas: la mayoría de las neuronas de los ganglios submucoso regulan la secreción de las células glandulares, endocrinas y epitelilales. También hay neuronas vasodilatadoras.
  • Circuito neurológico:
    • Control autonómico [simpático (cadena paravertebral) à motilidad y secreción, o parasimpático (vagal)à motilidad y esfínteres].
    • Control autonómico sinapta en plexos mientéricos y submucosos controlan motilidad, secreción, sistema endocrino y vasos sanguíneos.
    • Parasimpático: Nucleos vagales y no vagalesà nervios vagales à fibras motoras somáticas al musculo estriado (esófago superior) + fibras motoras viscerales al plexo mientérico y músculo liso (esófago inferior y resto de intestino)
    • El plexo vagal esofágico confluye en el vago anterior (vago izquierdo) y el vago posterior (vago derecho).
      • Del vago anterior emerge el nervio hepático (inerva vesícula)
      • Del vago posterior emerge el nervio celiaco (al plexo celiaco)
      • De ambos vagos emergen los nervios de Latarjet distribuidos por el omento menor, adyacentes (a 2-3 cm) de la curvatura menor gástrica, finalizando en la “pata de cuervo”

Esófago

  •  Longitud: mide 25 cm, desde el cricofaringeo (C6-C7) hasta esfínter esofágico inferior (T10-T11)
  • Transporta 1 – 1.2 lt de saliva diaria
  • Esfínteres:
    • Esfínter esofágico superior (EES): a 20 cm de arcada dentaria. 2 – 4 cm de longitud. Presiones antero-posterior 100 mmhg, latero-lateral 60 mmhg. Impide paso de aire al esófago.
    • Esfínter esofágico inferior (EEI): a 42 c de arcada dentaria. 4 cm de longitud. Presiones entre 10 a 25 mmhg. Impide paso de contenido gástrico al esófago.
      • La Unión gastroesofágica posee fibras musculares específicas : clasp y sling (una sección de estas [resección de tumores de curvatura menor o gastrectomias verticales tipo manga gástrica] puede generar un cardias incompetente)

  • Peristalsis:

*: Fuerza propulsiva de 100 gr en humanos.

  • Control hormonal y neuronal del esfínter esofágico inferior.

 

Estómago

  • Longitud: curvatura menor 19 cm y curvatura mayor 41 cm
  • Volumen: 1000 – 1500 ml
  • Marcapaso: curvatura mayor entre fondo y cuerpo gástrico
  • Motilidad
    • Fondo gástrico
      • Relajación receptiva: recepción de bolo.
      • Acomodación hipotensiva: complacencia.
    • Antro
      • Ritmo eléctrico basal o TAC (terminal antral contraction): 3 contracciones por minuto desde cuerpo gástrico hasta píloro.
    • Vaciamiento gástrico
      • Depende de la aferencia y eferencia generada desde el duodeo y yeyuno proximal: ácido, grasas, aminoácidos y presión osmótica.
        1. Aminoácidos: reducen el vaciamiento gástrico. Se estimula liberación de gastrina la cual aumenta el tono de las contracciones gástricas y el tono pilórico, el efecto neto es disminuir la velocidad de vaciamiento gástrico
        2. Ácidos grasos: reduce el vaciamiento gástrico. Se estimula la secreción de CCK, que inhibe la contractibilidad gástrica y estimula la contracción pilórica.
        3. pH <3.5: reduce el vaciamiento gástrico. Se estimula la liberación de secretina en duodeno que disminuye la contractibilidad antral y aumenta el tono pilórico.
        4. Presión osmótica: el quimo es hiperosmolar y su llegada al duodeno reduce el vaciamiento gástrico. Estimulo hormonal aún no identificado.
    • Piloro:
      • Ricamente inervado: estimula su contracción la secretina, gástrina, CCK y el péptido inhibidor gástrico
      • Relaja al píloro el VIP
  • Secreción
    • Principales componentes del jugo gástrico, sales, agua, ácido clorhidirico, pepsina, factor intrínseco y moco. Se secreta 1 -1.5 lt de jugo gástrico al día.

  • El área oxíntica (fondo y cuerpo) representa el 75% del estómago, se encarga de secreción de HCL, pepsina y factor intrínseco, mientras que el área pilórica es el 25% distal del estómago y secreta gastrina.

      • Ácido Clorhídrico: Su secreción a la luz gástrica se realiza por las células parietales y depende de una H+-K+ ATPasa, que introduce H+, a la luz gástrica, mientras que el Cl ingresa a la célula parietal intercambiada por HCO3, y luego a la luz gástrica por un canal iónico electrogénico. La secreción normal de HCL es de 1-5 mEq/h (30 mmol/hr). Esta secreción es menor en caso de úlcera gástrica y mayor en caso de úlcera duodenal. En manga gastrica esta secreción se reduce en un 80%, mientras que en bypass gástrico es 0,04 mmol/hr.

  • Agonistas de la secreción de HCL: histamina, acetilcolina y gastrina, siendo esta última la más débil
    • Fase cefálica a través de nervio vago a células parietales (Ach) y células G (gastrina)
    • Fase gástrica a través de reflejos locales y vago vagales a células parietales (Ach) y células G (gastrina)
  • Fase intestinal a través de células G intestinales (gastrina) y células endocrinas intestinales (enteroxintina)
  • Antagonistas de la secreción de HCL: secretina, bulbogastrona, CCK, péptido inhibidor gástrico.
    • Antro: acidez (pH<3) inhibe secreción de gastrina
    • Duodeno: acidez estimula la secreción de secretina, bulbogastrona y reflejos neurales que inhiben la secreción de gastrina y a las células parietales.
    • Duodeno y yeyuno: soluciones hieperosmolares, aminoácidos y ácidos grasos estimulan la secreción de péptido inhibidor gástrico, CCK que inhiben la secreción de células parietales.
  • El jugo gástrico es rico en K+. siempre posee mayor concentración que la plasmática.
    • Pepsina: los pepsinógenos son proenzimas secretadas a la luz gástrica por las células principales de las glándulas gástricas, en su contacto con el ácido se transforman en pepsinas, las cuales son proteasas que transforman más pepsinógeno en pepsina y degradan hasta un 20% de las proteínas de una comida. En el duodeno se neutralizan por el ph neutro.
    • Factor intrínseco: Es una glucoproteína secretada en las células parietales, se estimula por la llegada de alimento al estómago o por su distención. La vit B12 ingresa al tracto digestivo y se une a Prot. R (haptocorrina) secretada en la saliva, este complejo Vit B12-Haptocorrina ingresa al duodeno donde por la acción de proteasas se separa, así el factor intrínseco se une a la Vit B12, llega hasta el íleon y es absorbida por los recetores de factor intrínseco de los enterocitos. La secreción de factor intrínseco es la única función gástrica esencial para la vida humana.
    • Moco y bicarbonato: Secretado por las células mucosas del cuello de las glándulas gástricas y por las células epiteliales superficiales. La elevada secreción de HCO3 permite que el moco sea alcalino y proteja a las células del HCL.

Intestino delgado

  • Longitud: 4 á 5 mt.
  • Porciones: duodeno (1ª á 4ª porción), yeyuno (2/5 partes proximales) e íleon (3/5 partes distales)
  • Superficie: 250mt2
  • Motilidad:
    • Complejo mioelectrico migratorio: contracciones intensas en ayunas, seguidas de períodos con ausencia contráctil. Entre contracciones pasan 75 a 90 minutos, que es el tiempo que le toma ir desde el píloro hasta el íleon distal.
    • El yeyuno se contrae en salvas separadas cada 1 minuto (ritmo de minutero), entre salvas existen contracciones más débiles o ausentes.
    • Reflejo intestinointestinal: relajación de intestino delgado adyacente a un segmento distendido
    • Reflejo gastrontestinal: las contracciones antrales, estimulan el intestino delgado distal para avanzar el bolo a través de la válvula ileocecal.
    • Muscular de la mucosa: La capa muscular de la mucosa se contrae 3 veces por minuto, alterando la superficie de la mucosa, permitiendo que distintas vellosidades entren en contacto con el quimo.
  • Secreción:
    • Las células en anillo de sello que se encuentran en las células epiteliales columnares segregan moco.
    • Resto de secreciones acuosas a ritmo inferior que la absorción.
  • Absorción
  • Duodeno absorbe Calcio, Hierro, Magnesio y Zinc
  • Íleon distal absorbe Sales biliares, circuito enteropeático

Intestino grueso

  • Longitud: 1.5 mt
  • Porciones:
  1. ciego
  2. colon ascendente
  3. colon transverso
  4. colon descendente
  5. colon sigmoides
  6. recto
  7. conducto anal.
  • Motilidad
    • El avance fecal es lento entre 5 a 10 cm/hr
    • 1 a 3 veces al día existen los movimientos en masa (contracciones más sostenidas) que empujan el bolo fecal en forma ortógrada más rápidamente.
    • El estímulo simpático inhibe la contracción colónica, a diferencia del estímulo vagal que permite contracciones segmentarias proximales, la estimulación de nervios pelvianos estimula la contracción colónica distal.
    • En el colon proximal (ciego y colon ascendente), las contracciones son “antipropulsivas” es decir peristaltismo inverso, lo cual permite mezclar el quimo, retenerlo en el colon y absorber el agua y sales biliares.
    • El colon central y distal: las contracciones segmentarias amasan las heces y las contracciones en masa permite que el colon distal y recto se llene de deposiciones.
  • Secreción
    • Son menos voluminosas que las del intestino delgado pero más ricas en moco, el componente acuoso de la secreción colónica es rico en K y HCO3.
  • Absorción
    • Capacidad reabsorbida de agua hasta 5000 ml / día.
    • Recibe 1500 ml de agua de las cuales reabsorbe 95%, las deposiciones cuentan con 50 a 100 ml de agua al día.

Incretinas

  • GLP-1 (glucagon-like peptide 1)
    • Secretado por células L en íleon distal y colon
    • Efecto incretínico: Hiperplasia de células beta, aumenta la secreción de insulina, disminuye la glicemia, aumenta la lipogénesis, disminuye el apetito, retarda el vaciamiento gástrico, inhibe la secreción de glucoagón y de gluconeogénesis.
  • GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide)
    • Secretado en células K en duodeno y yeyuno
    • Efecto similar al del GLP-1 pero menos potente, retarda el vaciamiento gástrico en menor medida, no afecta la saciedad, aumenta el apetito, aumenta la lipogénesis.
  • PYY
    • Secretado por células L en íleon distal y colon
    • Inhibe la secreción gástrica, pancreática exocrina y la producción de insulina. También reduce la velocidad del vaciamiento gástrico y tránsito intestinal.
  • Ghrelina
    • Secretado en el fondo gástrico y en el intestino delgado proximal.
    • Aumenta el apetito, acelera el vaciamiento gástrico, disminuye el gasto energético y el catabolismo de grasas.

Páncreas

  • Páncreas pesa 100 gr
  • Posee funciones endocrinas
    • secreción de insulina por células beta de los islotes
    • secreción de glucagón por células alfa de los islotes
    • secreción de somatostatina por células delta de los islotes
    • secreción de polipéptido pancreático
    • Los islotes de Langerhans representan el 2% del peso del páncreas y se distribuyen en razón de 4:1:4 entre cabeza:cuerpo:cola pancreática
  • Posee funciones exocrinas
    • Se estimula con el estímulo parasimpático y se inhibe con el estímulo simpático.
    • Jugo pancreático 1 lt al día
    • Proteasas:
      • Tripsina, quimiotripsina, carboxipeptidasa
      • Las proteasas pancreáticas se secretan en forma de zimógenos inactivos: tripsinógeno, quimiotripsinógeno y procarboxipeptidasa
      • Tripsinógeno activado por la enteropeptidasa secretada en el duodeno
      • La tripsina activa a tripsinógeno, quimiotripsinógeno y procarboxipeptidasa.
      • El inhibidor de la tripsina es una proteína secretada en el páncreas que inhibe la activación intrapancreática del pepsinógeno
    • La regulación de la secreción pancreática depende de fases:
      • Cefálica: la gastrina liberada en fase cefálica estimula también al páncreas.
      • Gástrica: la distención gástrica y llegada de proteínas estimula la secreción pancreática
      • Intestinal: principal estímulo inducido por CCK (enzimático) y secretina (acuoso), liberada en duodeno y yeyuno proximal por la llegada de ácido.

Biliar

  • Esfinter de Oddi: 20 mm de longitud, 20 mmhg de presion basal, 100 mmhg de presion máxima.
  • via biliar extrahepatica (porciones: supraduodenal, retroduodenal, intrapancreatica) mide 8 a 9 cm. Presión de reposo de vía biliar 8 mmhg. Sobre 20 mmhg se genera bacteremia en casos de colangitis
  • Capacidad volumétrica: 60 ml
  • Capacidad de contracción: 50%
  • Capacidad de concentración biliar: 5- 20 veces
  • Composición de bilis: sales biliares (50% del peso seco de la bilis), bilirrubina, fosfolípidos (lecitina), colesterol, agua, electrolitos.

  • Secreción de bilis cercana a 500 – 1000 cc al día.
  • Colesterol se transporta en sales biliares (miscelas) y fosfolípidos (vesículas)
  • Circuito enterohepático
  • Ácidos (sales) biliares primarios: ácido cólico y quenodesoxicólico
  • Ácidos (sales) biliares secundarios: ácido desoxicólico y litocólico

Bibliografía

  1. Braghetto I, Csendes A. Patología Benigna del Esófago. 1ª ed, Mediterraneo. 1989.
  2. Berne R, Levy M. Fisiología. 2ª ed, Harcourt Brace. 1999.
  3. Guyton A, Hall J. Textbook of Medical Physiology. 10th ed, Saunders. 2000

Instagram

Sigue el Instagram de @cirugiadocente con casos clínicos aplicados y encuestas.

Recuerda compartir tu hashtag quirúrgico con #cirugiadocente

[instagram-feed]